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微生物實驗室建設(shè)中陽性室和限度室設(shè)計建設(shè)要點 CEIDI西遞
2022-10-28 admin

微生物實驗室建設(shè)中陽性室和限度室設(shè)計建設(shè)要點 CEIDI西遞

  微生物實驗室一般會廣泛建設(shè)為潔凈間,需要建設(shè)為免受微生物污染及其他不良因素影響的受控環(huán)境。設(shè)計上的要求是通過潔凈裝修手段和各種內(nèi)部系統(tǒng)配置建設(shè)潔凈的工作環(huán)境,包括:空氣新鮮、無交叉感染風(fēng)險、恒溫恒濕和無煙無塵。

  微生物檢驗的常用功能室配置包括:無菌室、限度室和陽性室。無菌室CEIDI西遞已經(jīng)在大量的文章中科普過,本文我們主要圍繞限度室和陽性室進行探討。陽性室和限度室都是微生物實驗室的重要組成部分。限度室是提供一個相對潔凈的環(huán)境供檢測用的,實驗內(nèi)容主要是限度檢查,即測試規(guī)定量樣品中含菌量。陽性室是提供一個固定的空間操作有菌的檢測,實驗內(nèi)容為陽性對照和一些加菌試驗或檢測。>>>商務(wù)洽談,點此處,在線咨詢


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  限度室需配備的主要設(shè)備:

  超凈工作臺(或者隔離器),一般薄膜過濾系統(tǒng),振搖儀(也可以手動振搖不需要配置,根據(jù)企業(yè)情況),混合器。

  陽性室需配備的主要設(shè)備:

  生物安全柜,混合器,高壓滅菌器。

  因為限度室的樣品可能含菌,而陽性室的樣品基本上要加菌(如殺菌劑的殺菌效果,就要在殺菌劑中添加一定量的菌液)。所以限度室和陽性室不能混用,有條件需要分開建設(shè),否則在陽性室做限度檢查會出現(xiàn)假陽性;在限度室做有菌的檢測會污染限度室的環(huán)境。另外限度室不是做無菌檢測的。無菌檢測應(yīng)該在單獨的無菌室操作。我們在設(shè)計上一般是將無菌操作區(qū)域設(shè)計在室內(nèi)活動較少的內(nèi)側(cè),常規(guī)操作和封閉培養(yǎng)在一個房間,進行洗滌和消毒在另一個房間里。無論是限度室、陽性室還是無菌室,這些房間的共同特點是地板和墻壁的裝修后光滑堅硬,儀器和設(shè)備的陳設(shè)簡潔,便于打掃衛(wèi)生。


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  陽性對照室設(shè)計建設(shè)經(jīng)驗

  1.陽性菌室:為防止室內(nèi)的有菌空氣倒流入緩沖道,對潔凈室造成污染.因此,要設(shè)計成陽性菌室相對室外大氣壓≥10Pa;相對緩沖道要呈負(fù)壓,一般≥5Pa即可。

  2.一更的潔凈度可以不做要求,普遍做送風(fēng)但也可將潔凈度設(shè)置成萬級。一更內(nèi)可以設(shè)洗手盆也可以設(shè)手消毒器(房間太小設(shè)洗手盆不方便的情況下使用)。一更內(nèi)設(shè)紫外線殺菌燈,一更對更鞋應(yīng)保持正壓。

  3.二更的潔凈度為萬級,二更對一更應(yīng)保持不小于10Pa的正壓。二更內(nèi)設(shè)紫外線殺菌燈。

  4.陽性對照室的潔凈度為萬級,陽性對照室相對二更應(yīng)保持相對負(fù)壓。在陽性對照室內(nèi)設(shè)生物安全柜(也有用垂直層流工作臺的)。陽性對照室內(nèi)應(yīng)設(shè)紫外線殺菌燈。陽性對照室與準(zhǔn)備間之間設(shè)帶紫外線燈的傳遞窗(有條件的可以選帶凈化送風(fēng)的傳遞窗)。

  5.更鞋區(qū)沒有特殊要求。

  6.準(zhǔn)備間內(nèi)設(shè)洗滌槽和紫外線燈。準(zhǔn)備間可以安裝普通空調(diào)。準(zhǔn)備間內(nèi)通常設(shè)邊臺。

  7.一更、二更、陽性對照三個房間可以用一個凈化送風(fēng)系統(tǒng),此系統(tǒng)為全新風(fēng)系統(tǒng),空氣不能循環(huán)利用。排風(fēng)可以直接排到室外,但排風(fēng)需經(jīng)高效過濾后再排到室外。室內(nèi)溫濕度控制在18-26℃,40-60%。照度不低于300Lux。

  8.地面采用PVC地面,圍護結(jié)選用合適的彩鋼板。陽性室中使用的各類菌種存在污染周邊環(huán)境及操作人員潔凈服、檢驗物品表面等風(fēng)險。這個問題需要基于企業(yè)實際的廠房實際情況分析(如人流、物流進出通道,不共用更衣和潔凈走廊。


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  實驗室的建設(shè)必須遵循安全和經(jīng)濟并存的原則,尤其是生物安全類實驗場所的建設(shè),設(shè)計單位應(yīng)從生物安全以及交叉污染可能影響實驗結(jié)果等角度考慮,保證各區(qū)域單向流空氣區(qū)、工作臺面及內(nèi)部環(huán)境達標(biāo)。像生物藥等研發(fā)壁壘高、生產(chǎn)工藝復(fù)雜、質(zhì)控嚴(yán)格且儀器設(shè)備要求高、包含微生物實驗的GMP生產(chǎn)場所。為契合最終GMP認(rèn)證,對技術(shù)配套系統(tǒng)要求極高。相較一些半路出家的企業(yè),多年來真正專注于潔凈工程EPC的集成服務(wù)商作為承建商,更能依托自身經(jīng)驗從規(guī)劃設(shè)計、施工到使用規(guī)范給予一定的優(yōu)良借鑒,避免對規(guī)范的生搬硬套造成實際工程的能源浪費、也避免認(rèn)證評分時產(chǎn)生缺陷項。

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